W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Szczegółowe informacje znajdują się w POLITYCE PRYWATNOŚCI I WYKORZYSTYWANIA PLIKÓW COOKIES. X

Szanowni Państwo! Ze względu na bezpieczeństwo i w związku z napływającymi informacjami o sytuacji epidemiologicznej dotyczącej COVID-19, pragniemy poinformować Państwa, iż nasza Fundacja działa bez zmian. Ze względu na obecną sytuację, jesteśmy zmuszeni jednak ograniczyć fizyczny kontakt z podopiecznymi i darczyńcami do minimum. Nasi wolontariusze ciągle pracują, natomiast większość kontaktów odbywa się za pomocą drogi elektronicznej lub telefonicznej. Pamiętajmy jest to czas próby dla nas wszystkich. W tych dniach nie można zapomnieć o potrzebujących, którzy obecnie jeszcze bardziej liczą na nasze wsparcie. Tych z Państwa, którzy pragną przekazać darowiznę na rzecz podopiecznych, zachęcamy do korzystania z płatności elektronicznych.

Nasi podopieczni


Michalina Helmchen

Procent uzbieranej kwoty
Michalina Helmchen
Kilka słów o podopiecznym
Michalinka urodziła się 04.06.2012 roku w Poznaniu. Obecnie wraz z rodzicami mieszka w wielkopolskiej miejscowości Pakosław.


Michalinka choruje na niedorozwój kości krzyżowej, niedorozwój kończyn dolnych, pęcherz neurogenny, stwierdzono u niej również wadę serca, astmę oskrzelową, zaburzenia układu pokarmowego oraz rozszczep podniebienia. Dziewczynka jest pod stałą kontrolą wielu specjalistycznych poradni (tylko część wizyt lekarskich jest refundowana).

Michalinka wymaga stałej intensywnej rehabilitacji. Jest ona niezbędna, aby w przyszłości mogła być samodzielna. Dziewczynka korzysta z terapii ruchowej, manualnej, terapii ręki, zajęć logopedycznych. Bardzo ważne dla jej rozwoju są także turnusy rehabilitacyjne (koszt jednorazowego wyjazdu to śrenio 6 000 zł). Wydatki roczne to prawie 50 tysięcy złotych.


----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Wpłat można dokonywać klikając przycisk "Pomagam" (Przelewy24) lub bezpośrednio na konto:

29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (mBank)
IBAN: PL 29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (przelewy zagraniczne)

wpisując w tytule przelewu: "pomagam Michalinie"

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Zakońoczne akcje


Pierwsze darowizny, pozwoliły nam na sfinansowanie turnusu rehabilitacyjnego dla Michalinki. Dziewczynka korzystała z wieloprofilowej terapii o charakterze usprawniania neurofizjologicznego, m.in. kinezyterapii, terapii wodnej, stymulacji chodu, terapii powięziowej, maesa (terapia neurofizjologiczna), terapii ręki, nurologopedycznej, przestrzennej. Dzięki tak zaawansowanej pracy nastąpiło zwiększenie repertuaru wykorzystywanych wzorców ruchowych, poprawa koordynacji tułowia, poprawa kontroli środka ciężkości, poprawa kontroli i funkcji rąk, normalizacja napięcia mięśniowo - powięziowego, poprawa funkcji pływania.





Pamiętam dzień, w którym lekarz potwierdził ciążę… To był najpiękniejszy dzień w naszym życiu. Z trudną do opisania radością, oczekiwaliśmy narodzin naszego maleństwa. Jednak życie potrafi płatać figle. Tak bardzo doświadczyło naszą córeczkę…

Kiedy Michalinka przyszła na świat nie wyglądała, jak "normalne" niemowlę. Zespół, z którym się urodziła to szereg ciężkich wad: wada serca, aplazja (niedorozwój) kości krzyżowej, kifoza lędźwiowa kręgosłupa, deformacja miednicy, niedorozwój kończyn dolnych, przykurcze w stawach kolanowych, stopy końsko-szpotawe, rozszczep podniebienia, pęcherz neurogenny, astma oskrzelowa, alergia. W skrócie to zespół regresji kaudalnej.

Po postawionej diagnozie targały nami chyba wszystkie możliwe emocje. Wylane morze łez… i ciągłe pytania: dlaczego to spotkało nasze maleństwo?! Jak jej możemy pomóc? Jak poradzi sobie w życiu? Taka kruszynka nie zasługuje na takie cierpnie! Każdego dnia patrzyliśmy
jednak jak nasza córeczka walczy o swoje życie. To nam dodawało siły. Od pierwszych chwil wiedzieliśmy, że nie możemy się poddać. Musimy zrobić wszystko, aby Michalinka była samodzielna.

Odkąd skończyła roczek, jest intensywnie rehabilitowana. Każdego dnia uczestniczy w zajęciach z terapeutami (rehabilitacja stacjonarna, zajęcia usprawniające na basenie, terapia logopedyczna), wyjeżdżamy z nią na turnusy rehabilitacyjne do specjalnych ośrodków 3-4 razy w roku. Robimy wszystko, aby kifoza kręgosłupa nie pogłębiała się i żeby nie musiało dojść do bardzo poważnych zabiegów operacyjnych, które są bardzo niebezpieczne dla jej zdrowia.

Michalinka nadal nie chodzi na nóżkach, a lekarze nie potrafią jej pomóc. Kiedy się urodziła, nikt nie dawał nam dużych szans nawet na to, że będzie samodzielnie siedzieć i się przemieszczać. Na szczęście dzięki bardzo intensywnej pracy, dziś nasze Słoneczko porusza się na rączkach. Wiemy, że czeka nas długa droga, aby mogła „dogonić” swoich rówieśników, żeby mogła żyć samodzielnie. Michalinka jest ogromnie pogodnym dzieckiem. Mimo nieszczęść, które na nią spadły, zaraża optymizmem. Jednak bez wsparcia dobrych ludzi, nie damy sobie rady. Koszty zajęć znacznie przekraczają nasz budżet domowy. Nie możemy jednak pozwolić na to, by nasza ciężka sytuacja, zadecydowała o leczeniu naszego dziecka.

Zwracamy się do was z gorącą prośbą o pomoc. Dajmy szansę Michalince na „normalne” życie.


Partnerzy