W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Szczegółowe informacje znajdują się w POLITYCE PRYWATNOŚCI I WYKORZYSTYWANIA PLIKÓW COOKIES. X

Szanowni Państwo! Ze względu na bezpieczeństwo i w związku z napływającymi informacjami o sytuacji epidemiologicznej dotyczącej COVID-19, pragniemy poinformować Państwa, iż nasza Fundacja działa bez zmian. Ze względu na obecną sytuację, jesteśmy zmuszeni jednak ograniczyć fizyczny kontakt z podopiecznymi i darczyńcami do minimum. Nasi wolontariusze ciągle pracują, natomiast większość kontaktów odbywa się za pomocą drogi elektronicznej lub telefonicznej. Pamiętajmy jest to czas próby dla nas wszystkich. W tych dniach nie można zapomnieć o potrzebujących, którzy obecnie jeszcze bardziej liczą na nasze wsparcie. Tych z Państwa, którzy pragną przekazać darowiznę na rzecz podopiecznych, zachęcamy do korzystania z płatności elektronicznych.

Nasi podopieczni


Antonina Popławska

Procent uzbieranej kwoty
Antonina Popławska
Kilka słów o podopiecznym
Antonina Popławska urodziła się 3 grudnia 2018 roku w Gdyni. Razem z rodzicami tam też mieszka – Gdynia (woj. pomorskie).
Dziewczynka urodziła się zdrowa. Do 10 miesiąca życia rozwijała się prawidło. Niestety od tego czasu jej rozwój się zatrzymał, a nawet zaczęły zanikać wcześniej nabyte umiejętności.



Tosia urodziła się całkowicie zdrowa. W tym czasie nic nie wskazywało na jakiekolwiek problemy zdrowotne.
Jako półroczne dziecko raczkowała, samodzielnie siadała…. Niestety na tych umiejętnościach w tym czasie jej rozwój się zatrzymał.
Mimo upływu kolejnych miesięcy, Tosia nie stawała jednak na nóżkach… nigdy na nich nie stanęła!
Wykonane badanie potwierdziły SMA typu 2. Jest to choroba genetyczna. Objawy zwykle pojawiają się nagle, a stan zdrowia pogarsza się z tygodnia na tydzień.
Jeśli natychmiast nie wprowadzi się leczenia, dzieci zatrzymują się w rozwoju fizycznym, nie nabywają umiejętności samodzielnego siedzenia, stopniowo tracą możliwość oddychania i przełykania.

Dziewczynka wymaga całodobowej opieki. Konieczna jest jej cykliczna rehabilitacja (koszt ok. 2 000 zł/m-c). Antosia potrzebuje także niezbędnych sprzętów, takich jak pionizator aktywny i wózek inwalidzki, które niestety tylko w części dofinansowuje NFZ (brakuje 10 000 zł).
Do niedawna jedyną szansą dla dzieci z SMA 2 była terapia genowa w USA. Od czerwca jest ona dostępna już w Polsce. Jednorazowe podanie leku jest jednak nadal bardzo kosztowe. Kwota 9 mln zł to szansa na zdrowe dalsze życie Tosi.


----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Wpłat można dokonywać klikając przycisk "Pomagam" (Przelewy24) lub bezpośrednio na konto:

29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (mBank)
IBAN: PL 29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (przelewy zagraniczne)

wpisując w tytule przelewu: "pomagam Antosi"

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Antosia urodziła się jako zdrowe dziecko, otrzymała 10/10 pkt w skali Apgar. Nic nie wskazywało na to, by w naszym życiu pojawiło się takie nieszczęście. Mając 6-7 miesięcy sprawnie raczkowała i sama siadała, miała też początki pionizacji poprzez unoszenie pupy z klęku. Niestety nigdy nie stanęła na nogi i to był dla nas pierwszy impuls. Nasza córeczka mając 10 miesięcy nie próbowała stawać nawet w łóżeczku. Początkowo myśleliśmy: "przecież każde dziecko jest inne, skoro tak sprawnie nam się rozwijała, to może teraz po prostu zwolniła”. Niestety mimo rehabilitacji, która miała wzmocnić jej nóżki, nie zauważyliśmy poprawy, a wręcz przeciwnie – Tosia zaczęła słabnąć...

Od razu zapadła decyzja o konsultacji neurologicznej, która na szczęście nastąpiła natychmiastowo. Neurolog niezwłocznie skierował Tosię do szpitala na diagnostykę. Po spędzeniu kilku dni na oddziale i wykonaniu badań, wydawało się, że mamy w pełni zdrowe dziecko. W dzień wypisu jednak zaczął się nasz koszmar… Poproszono mnie o wyrażenie zgody na pobranie próbki w kierunku badania rdzeniowego zaniku mięśni. Na tamten moment o tej chorobie widziałam tylko tyle, że prowadzi do śmierci, więc zamarłam. Nie pamiętam nic więcej z rozmowy z lekarzem. Próbkę pobrano od Tosi 12 lutego. Po 3 tygodniach, 4 marca dostaliśmy diagnozę – wynik pozytywny – nasze ukochane dziecko ma SMA typu 2. W czasie, gdy czekaliśmy na wynik, nasza córeczka przestała raczkować i samodzielnie siadać. Obecnie siedzi, ale tylko posadzona.

Dla nas to był wyrok. W tym całym nieszczęściu, okazało się, że jest w Polsce dostępny lek refundowany, który ma za zadanie zatrzymać postęp choroby, ale aby był on skuteczny, Tosia musiałaby przyjmować lek do końca życia co 4 miesiące, a podanie odbywa się przez punkcję do rdzenia kręgowego. Tosia jest jeszcze mała, niewiele z tego wszystkiego rozumie. Jako rodzice chcemy jej jednak oszczędzić tego dodatkowego bólu wiedząc, że pojawiła się szansa – inny lek, który wystarczy podać raz dożylnie. To leczenie do niedawna było dostępne tylko w USA, od czerwca tego roku jest możliwe także w krajach UE, w tym w Polsce w szpitalu w Lublinie. Koszt jest jednak ogromny – aż 9 000 000 zł. Pragniemy uzbierać tę kwotę, aby pomóc naszemu kochanemu maleństwu. Obecnie Tosienka podlega cyklicznej rehabilitacji (koszt ok. 2 000 zł/m-c), potrzebne będą również sprzęty medyczne – pionizator aktywny i wózek inwalidzki, które niestety tylko w części dofinansowuje NFZ. Potrzebne kolejne 10 000 zł.

Dla nas to ogromne pieniądze, ale dla naszego dziecka, zrobimy wszystko. Wszystko co możliwe, aby cudowny uśmiech nigdy nie znikał z jej twarzy. Już teraz musimy zadbać o przyszłość Tosienki. Zadbanie o przyszłość Antosi i sprawienie, by ją usamodzielnić, to nasz najważniejszy cel. Dlatego musimy i chcemy dać jej jak najlepsze leczenie, sprzęt i rehabilitację. Prosimy Cię, pomóż nam ratować naszą córeczkę...

Patrycja i Dawid, rodzice Tosi

Partnerzy