W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Szczegółowe informacje znajdują się w POLITYCE PRYWATNOŚCI I WYKORZYSTYWANIA PLIKÓW COOKIES. X

Szanowni Państwo! Ze względu na bezpieczeństwo i w związku z napływającymi informacjami o sytuacji epidemiologicznej dotyczącej COVID-19, pragniemy poinformować Państwa, iż nasza Fundacja działa bez zmian. Ze względu na obecną sytuację, jesteśmy zmuszeni jednak ograniczyć fizyczny kontakt z podopiecznymi i darczyńcami do minimum. Nasi wolontariusze ciągle pracują, natomiast większość kontaktów odbywa się za pomocą drogi elektronicznej lub telefonicznej. Pamiętajmy jest to czas próby dla nas wszystkich. W tych dniach nie można zapomnieć o potrzebujących, którzy obecnie jeszcze bardziej liczą na nasze wsparcie. Tych z Państwa, którzy pragną przekazać darowiznę na rzecz podopiecznych, zachęcamy do korzystania z płatności elektronicznych.

Nasi podopieczni


Katarzyna Kruszniewska

Procent uzbieranej kwoty
Katarzyna Kruszniewska
Kilka słów o podopiecznym
Kasia urodziła się 01.04.2008 roku. Wraz z rodzicami i dwiema siostrami mieszka w Suwałkach. Dziewczynka z rozpoznanym mózgowym porażeniem dziecięcym pod postacią diplegii z przewagą strony lewej, z wadą rozwojową ośrodkowego układu nerwowego. Jej niepełnosprawność datuje się od urodzenia.


Kasia choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe pod postacią niedowładu spastycznego czterokończynowego. Ma niedowład lewej strony, liczne przykurcze. Ma ograniczony kontakt słowny (wypowiada pojedyncze słowa, sylabizuje), zaburzenia koordynacji ruchów i sprawności manipulacyjnej rąk. Nie jest w stanie samodzielnie wykonywać podstawowych czynności i samodzielnie funkcjonować.

Kasia wymaga stałej i kosztownej rehabilitacji i sprzętów ortopedycznych. Konieczna jest dalsza wszechstronna stymulacja rozwoju, dalsze usprawnianie aparatu mowy oraz rozwijanie umiejętności w zakresie komunikacji. Konieczna jest rehabilitacja, ćwiczenia zwiększające sprawność chodu, ćwiczenia sprawności manualnej oraz nauka chodu.
Sytuacja rodzinna jest bardzo trudna.


----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Wpłat można dokonywać klikając przycisk "Pomagam" (Przelewy24) lub bezpośrednio na konto:

29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (mBank)
IBAN: PL 29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (przelewy zagraniczne)

wpisując w tytule przelewu: "pomagam Kasi Kruszniewskiej."

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Zakońoczne akcje


Mimo swojej niepełnosprawności, Kasia bardzo lubi czytać książki. Dzięki pomocy naszych darczyńców, przygotowaliśmy paczki, które, jak mamy nadzieję, ucieszą wszystkich członków rodziny. Są tu i książki dla Kasi, kolorowe pisaki, kredki, ubrania dla całej rodziny, artykuły spożywcze i kosmetyczne.


Wraz z niepełnosprawnym mężem (od urodzenia nie słyszy, nie mówi - porozumiewamy się w języku migowym), wychowujemy trójkę dzieci. Najstarsza z córek - Kasia, jest niepełnosprawna. Córka choruje na Porażenie Mózgowe, porusza się na wózku inwalidzkim. Wymaga stałej pomocy i cyklicznej rehabilitacji. Kasia jest pod opieką kilku poradni dziecięcych. Bardzo dużo Kasienka choruje, ma słabą odporność. Ostatnio też problemy z układem moczowym. Ciągłe wizyty w szpitalach i konsultacje lekarskie, wiążą się dla nas z ogromnymi kosztami.
Mój mąż otrzymuje rentę socjalną i trochę pracuje. Ostatnio jednak choruje. Jest po zawale serca i również wymaga mojej pomocy. Jest nam bardzo ciężko. Po opłaceniu rachunków, zakupu opału, leków, wyjazdów do szpitali, ledwo zostaje na skromne życie. Mieszkamy w domu jednorodzinnym (na parterze) w stanie surowym, który wymaga wykończenia. Niestety na to również nas teraz na to nie stać. Najważniejsza jest walka o Kasię - walka o jej sprawność i samodzielność. 2 razy w roku korzystamy z turnusów rehabilitacyjnych, jeżeli są tylko środki. Jeżeli nie ma, dziecko pozostaje bez bardzo dobrej rehabilitacji.
Bardzo prosimy o wpłaty dla Kasi. Wierzę że kiedyś nastąpi ten dzień, że będzie samodzielna i szczęśliwa.

Partnerzy