W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Szczegółowe informacje znajdują się w POLITYCE PRYWATNOŚCI I WYKORZYSTYWANIA PLIKÓW COOKIES. X

Szanowni Państwo! Ze względu na bezpieczeństwo i w związku z napływającymi informacjami o sytuacji epidemiologicznej dotyczącej COVID-19, pragniemy poinformować Państwa, iż nasza Fundacja działa bez zmian. Ze względu na obecną sytuację, jesteśmy zmuszeni jednak ograniczyć fizyczny kontakt z podopiecznymi i darczyńcami do minimum. Nasi wolontariusze ciągle pracują, natomiast większość kontaktów odbywa się za pomocą drogi elektronicznej lub telefonicznej. Pamiętajmy jest to czas próby dla nas wszystkich. W tych dniach nie można zapomnieć o potrzebujących, którzy obecnie jeszcze bardziej liczą na nasze wsparcie. Tych z Państwa, którzy pragną przekazać darowiznę na rzecz podopiecznych, zachęcamy do korzystania z płatności elektronicznych.

Nasi podopieczni


Zuzanna Kępczyńska

Procent uzbieranej kwoty
Zuzanna Kępczyńska
Kilka słów o podopiecznym
Zuzanna Kępczyńska urodziła się 31 marca 2015 roku. Razem z rodzicami i starszym bratem mieszka w Gdyni (woj. pomorskie). Dziewczynka zmaga się z zespołem wad wrodzonych ośrodkowego układu nerwowego: holoprosencefalią, agenezją ciała modzelowatego. Ponadto cierpi na małogłowie, rozszczep wargi i podniebienia oraz dziecięce porażenie mózgowe.


Zuzia urodziła się jako zdrowe dziecko i otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Jednak dodatkowe badania, wywołane nagłym zatrzymaniem oddechu, pozwoliły zdiagnozować u niej wadę mózgu – agenezja ciała modzelowatego, wadę serca, małogłowie, zaburzenie elektrolitowe, wzmożone napięcia mięśniowe. W wieku kilku miesięcy przeszła 2 operacje: rozszczepu podniebienia oraz rozszczepu wargi. Stwierdzono także u dziewczynki wadę wzroku. Najpoważniejszym schorzeniem jest jednak holopresencefalię – bardzo poważna wada mózgu. Ponadto Zuzia ma też stwierdzone dziecięce porażanie mózgowe. Zuzia jest dzieckiem leżącym, nie porusza się, nie mówi.

Zuzia wymaga całodobowej opieki. Ogromną szansą dla dziewczynki, szansą na jej rozwój jest intensywna rehabilitacja. Dziewczynka korzysta z pomocy wielu specjalistów: rehabilitantów, logopedy, psychologa, pedagoga. Konieczne są częste wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne, zajęcia z terapii sensorycznej, hipoterapii czy zajęć na basenie. Są to ogromne koszty dla rodziny Zuzi.
Pilnym zakupem w tej chwili jest też specjalistyczne krzesełko oraz zestaw do komunikacji – koszt ok. 30 tysięcy zł. Przekracza to możliwości finansowe rodziny.


----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Wpłat można dokonywać klikając przycisk "pomagam" (Przelewy24) lub bezpośrednio na konto:

29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (mBank)
IBAN: PL 29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (przelewy zagraniczne)

wpisując w tytule przelewu: "pomagam Zuzi K."

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Zakońoczne akcje

Dzięki wsparciu ofiarodawców, mogliśmy pomóc w sfinansowaniu specjalistycznego pionizatora dla Zuzi


Zuzia urodziła się jako zdrowe dziecko. Byliśmy bardzo szczęśliwi – my rodzice, a przede wszystkim jej starszy braciszek. Po godzinie szczęście dramatycznie się jednak od nas odwróciło. Nasza mała córeczka urodziła się z rozszczepem wargi i podniebienia, a to niestety wykluczało karmienie Zuzi piersią. Zaczęła mieć też problemy z oddychaniem i cały pierwszy tydzień swojego życia spędziła w inkubatorze. Lekarze przez cały ten czas odnajdowali kolejne wady Zuzi, a przecież miało być tak pięknie...
Wada mózgu – agenezja ciała modzelowatego, wada serca, małogłowie, zaburzenie elektrolitowe, wzmożone napięcia mięśniowe… Zaczęła się walka o zdrowie małej kruszynki, która przyszła na świat tak bardzo chora. 13 specjalistów w samym Gdańsku starało się pomóc wygrać walkę o zdrowie dziecka.
Neurolog przekazał nam, że trzeba czekać, że cuda się zdarzają.
Tylko rehabilitacja, intensywne i regularne ćwiczenia, połączone z rodzicielską miłością, mogą pomóc małej Zuzi.
Miłości dziewczynka miała i ma pod dostatkiem! Konieczna stała się zatem rehabilitacja. Kosztowna i ciężka, ale mogącą przynieść olbrzymie postępy.

Gdy Zuzia skończyła 7 miesięcy, przeszła pierwszą operację rozszczepu podniebienia. Kolejny zabieg, tym razem wargi, odbył się po 6 tygodniach. Kiedy Zuzia osiągnęła 10 miesięcy, neurologopeda skierowała nas do terapeuty wzroku. Okazało się, że problem jest dość znaczny. Rozpoczęliśmy kolejną walkę – tym razem o wzrok naszej córeczki. Z tego starcia Zuzia wyszła w prześlicznych okularkach, które sprawiają, że wygląda jeszcze bardziej uroczo.
W końcu przyszedł czas na wykonanie rezonansu głowy, który odsłonił kolejne problemy. Holoprosencefalia – przodomózgowie jednokomorowe. Bardzo poważna wada mózgu. To już naprawdę za wiele jak na jedno małe dziecko, które jedyne czego chce to być kochane i cieszyć się z życia.
U Zuzi zdiagnozowano także mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne.
Rehabilitacja cały czas trwa. Zuzka rozluźnia się świetnie w basenie, ale koszty takich zajęć są wyjątkowo wysokie. Niebagatelny wpływ na jej wzmożone napięcie ma też hipoterapia, tylko że ta generuje kolejne koszty. Brakuje już nam środków finansowych na prywatne turnusy rehabilitacyjne, stąd prośba o pomoc w ich finansowaniu.
Naszym największym marzeniem jest, aby nasza kruszynka miała sprawne rączki, dzięki którym będzie mogła w przyszłości umyć się, uczesać, ubrać. Mimo tego, że Zuzia jest dzieckiem całkowicie sparaliżowanym, pozostaje z Nami w kontakcie. Tak bardzo chciałaby być zdrowa, bawić się, sama jeść, stać czy siedzieć, ale niestety na razie to niemożliwe. Liczymy, że usłyszymy z jej ust słowa – tata i mama. To wszystko może być możliwe dzięki intensywnym ćwiczeniom na prywatnych turnusach rehabilitacyjnych, na które nas – rodziców po prostu nie stać.
Nasza córka wymaga wielopłaszczyznowej, codziennej rehabilitacji: ruchowej, logopedycznej, psychologicznej, psychologicznej terapii wzroku oraz zaopatrzenia w sprzęt ortopedyczny.

Obecnie najważniejszy jest sprzęt do komunikacji C-eye, gdyż Zuzia tylko za pomocą oczu może mówić o swoich potrzebach. Oczy to jej jedyny kontakt ze światem.
Zuzia kocha swojego starszego brata Szymona, uwielbia kontakt z innymi dziećmi a ogromną radość sprawiają jej zwierzęta i pobyt na łonie natury.

Koszt leczenia i rehabilitacji jest ogromny, sami nie jesteśmy w stanie zapewnić jej wszystkiego stąd prośba do ludzi dobrej woli.

Będziemy wdzięczni za każdą pomoc

Aneta i Leszek Kępczyńscy – rodzice Zuzi

Partnerzy