Małgosia urodziła się 25 lipca 2012 roku jako skrajny wcześniak w 23. tygodniu ciąży. Ważyła 660 gramów i pokazała jak dzielne są wcześniaki. Do dziś boryka się z wieloma wcześniaczymi problemami, które z roku na rok niestety się nasilają.

Miała przyjść na świat w połowie listopada, ale upodobała sobie wakacyjny miesiąc. Po prostu spieszyło jej się by poznać swoich rodziców i żeby od swych najmłodszych dni płatać im figle – po prostu kocha to :) Medycyna nie dawała jej szans, tak jak w większości tak skrajnie urodzonych niemowląt. Małgosia pomimo braku wiary lekarzy, pokazała jaką jest silną dziewczynką, walcząc usilnie o swoje kruche życie.

Małgosia mimo młodego wieku, przeszła już bardzo wiele. Ma strasznie obniżoną odporność, zespół zaburzeń oddychania I / II stopnia, cierpi na wiele schorzeń układu oddechowego, jak i układu krążenia, dysplazję oskrzelowo-płucną, hiperbilirubinemię bezpośrednią i osteopenię wcześniaków. Cierpi na niedosłuch (rozpoznanie: głuchota czuciowo-nerwowa) i krótkowzroczność, przeżyła także krwawienie dokomorowe IV stopnia, zapalenie płuc, żółtaczkę mechaniczną i niedrożność jelit (podejrzenie martwiczego zapalenia jelit). W styczniu 2015 roku doszło u niej do udaru niedokrwiennego (lewostronnego) w przebiegu grypy typu A. Małgosia ma także bardzo groźną dla życia zakrzepicę (trombofilię na tle mutacji homozygotycznej A1298C w genie MTHFR), która może powodować zaburzenia krzepliwości krwi.

Pomimo tych wszystkich przeciwności, Małgosia uszczęśliwia rodziców niepowtarzalnie słodkim uśmiechem :D Obecnie jest pod opieką: neurologa, neurologopedy, tyflopedagoga, rehabilitantów oraz odwiedza poradnie takie jak: audiologiczna, kardiologiczna, gastroenterologiczna, okulistyczna, pulmonologiczna, hematologiczna, chorób zakaźnych, genetyczna, stomatologiczna.

Małgosia dopiero „dorasta” do sprzętów wielospecjalistycznych. Nosi okularki, aparaty słuchowe. W toku załatwiany jest Baffin siedzisko – pionizator. Jednak marzy nam się, by usamodzielnić naszą córkę. Gosia potrafi sama stawiać kroki, jednak musi ją ktoś podtrzymywać. W czasie turnusu rehabilitacyjnego miała przymiarkę do sprzętu NF-WALKER. Jednak jest on dla nas nieosiągalny. Utrzymujemy się jedynie z zarobków męża oraz świadczeń rodzinnych. Koszt takiego nowego sprzętu, dostosowanego do dziecka, to 30000 zł. Jednakże można dostać używany, w 100% sprawny za prawie połowę ceny. Wierzymy, że dzięki Państwa pomocy oraz pomocy Fundacji „Szlachetny Bohater” uzbieramy potrzebną kwotę.

Droga do zdrowia będzie ciężka, ale wierzymy, że kiedyś nasza córka wyjdzie na prostą i razem będziemy przeskakiwać przez duże kałuże...

Prosimy o pomoc.