Małgosia, mimo swojego młodego wieku przeszła już bardzo wiele. Urodziła się jako skrajny wcześniak (23. tydz. ciąży), co jest przyczyną szeregu problemów zdrowotnych. Mózgowe porażenie dziecięce – postać spastyczna 4-kończynowa, zespół wad wrodzonych. Gosia choruje na zespół zaburzeń oddychania I/II stopnia, dysplazję oskrzelowo-płucną, osteopenię wcześniaków oraz bardzo groźną dla życia zakrzepicę (trombofilię). Cierpi także na niedosłuch obustronny (rozpoznanie: głuchota czuciowo-nerwowa) i krótkowzroczność.
Zbieramy pieniądze, aby zakupić dla Małgosi specjalistyczny sprzęt pionizujący – NF WALKER. Ma on na celu stymulację rozwoju psychoruchowego i wpływ na poprawę stanu psychicznego dziecka.
Systematyczna codzienna pionizacja jest niezwykle istotnym elementem w kompleksowym procesie rehabilitacji, a także wpływa korzystnie na pracę wielu narządów i układów. Poprawia funkcję układu sercowo-naczyniowego, poprawia wentylację płuc i zapobiega zapaleniom płuc, poprawia perystaltykę jelit, zapobiega i ułatwia leczenie przykurczów, poprawia ruchomość stawów, zapobiega zanikom mięśniowym (szczególnie mięśni posturalnych), zapobiega i ułatwia leczenie zastojów w układzie moczowym, pomaga w reedukacji pęcherza neurogennego zapobiega powstawaniu i ułatwia leczenie odleżyn. W sposób istotny wpływa na poprawę stanu psychicznego pacjenta i jego najbliższych. Pionizacja bierna dziecka jest często jedynie etapem procesu rehabilitacji, poprzedzającym naukę chodzenia i uzyskiwania coraz większej samodzielności.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Wpłat można dokonywać klikając przycisk "
Pomagam" (Przelewy24) lub bezpośrednio na konto:
29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (mBank)
IBAN: PL 29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (przelewy zagraniczne)
63 1140 2004 0000 3302 7549 9161 (mBank) - obowiązuje do 15.06.2019 r.
IBAN: PL 63 1140 2004 0000 3302 7549 9161 (przelewy zagraniczne) - obowiązuje do 15.06.2019 r.
wpisując w tytule przelewu: "
pomagam Małgosi"
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Zakońoczne akcje
Ogromna radość, że wspólnie z Wami udało się nam zrealizować cel i zgromadzić środki na zakup specjalistycznego urządzenia pionizującego NF-WALKER dla Małgosi.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Kolejna zbiórka i kolejny sprzęt rehabilitacyjny dla Małgosi sfinansowany! Tym razem nasza podopieczna otrzymała specjalistyczne siedzisko Krabat.
Krabat to wielofunkcyjne mobilne, innowacyjne siodło rehabilitacyjne, z licznymi mechanizmami regulacyjnymi, do aktywizacji dzieci z dysfunkcjami motorycznymi.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Terapia hiperbaryczna, znajdując zastosowanie w neurologii wspomaga leczenie autyzmu i porażenia mózgowego, a także udarów mózgu i innych chorób spowodowanych deficytem w centralnym układzie nerwowym. Dzięki Waszemu wsparciu, mogliśmy również sfinansować sesje w komorze hiperbarycznej dla Małgosi.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Małgosia uczęszcza na tlenoterapię w cyklicznych sesjach. Dzięki terapią dotlenia cały organizm. Zaczęła szybciej i lepiej czworakować, sama wybiera sobie zabawki a od jakiegoś czasu komunikuję się ze światem poprzez wskazywanie odpowiednich obrazków.
W przeciągu minionego roku Małgosia zrobiła duże postępy zauważalne przez swoich terapeutów.
Małgosia urodziła się 25 lipca 2012 roku jako skrajny wcześniak w 23. tygodniu ciąży. Ważyła 660 gramów i pokazała jak dzielne są wcześniaki. Do dziś boryka się z wieloma wcześniaczymi problemami, które z roku na rok niestety się nasilają.
Miała przyjść na świat w połowie listopada, ale upodobała sobie wakacyjny miesiąc. Po prostu spieszyło jej się by poznać swoich rodziców i żeby od swych najmłodszych dni płatać im figle – po prostu kocha to :) Medycyna nie dawała jej szans, tak jak w większości tak skrajnie urodzonych niemowląt. Małgosia pomimo braku wiary lekarzy, pokazała jaką jest silną dziewczynką, walcząc usilnie o swoje kruche życie.
Małgosia mimo młodego wieku, przeszła już bardzo wiele. Ma strasznie obniżoną odporność, zespół zaburzeń oddychania I / II stopnia, cierpi na wiele schorzeń układu oddechowego, jak i układu krążenia, dysplazję oskrzelowo-płucną, hiperbilirubinemię bezpośrednią i osteopenię wcześniaków. Cierpi na niedosłuch (rozpoznanie: głuchota czuciowo-nerwowa) i krótkowzroczność, przeżyła także krwawienie dokomorowe IV stopnia, zapalenie płuc, żółtaczkę mechaniczną i niedrożność jelit (podejrzenie martwiczego zapalenia jelit). W styczniu 2015 roku doszło u niej do udaru niedokrwiennego (lewostronnego) w przebiegu grypy typu A. Małgosia ma także bardzo groźną dla życia zakrzepicę (trombofilię na tle mutacji homozygotycznej A1298C w genie MTHFR), która może powodować zaburzenia krzepliwości krwi.
Pomimo tych wszystkich przeciwności, Małgosia uszczęśliwia rodziców niepowtarzalnie słodkim uśmiechem :D Obecnie jest pod opieką: neurologa, neurologopedy, tyflopedagoga, rehabilitantów oraz odwiedza poradnie takie jak: audiologiczna, kardiologiczna, gastroenterologiczna, okulistyczna, pulmonologiczna, hematologiczna, chorób zakaźnych, genetyczna, stomatologiczna.
Małgosia dopiero „dorasta” do sprzętów wielospecjalistycznych. Nosi okularki, aparaty słuchowe. W toku załatwiany jest Baffin siedzisko – pionizator. Jednak marzy nam się, by usamodzielnić naszą córkę. Gosia potrafi sama stawiać kroki, jednak musi ją ktoś podtrzymywać. W czasie turnusu rehabilitacyjnego miała przymiarkę do sprzętu NF-WALKER. Jednak jest on dla nas nieosiągalny. Utrzymujemy się jedynie z zarobków męża oraz świadczeń rodzinnych. Koszt takiego nowego sprzętu, dostosowanego do dziecka, to 30000 zł. Jednakże można dostać używany, w 100% sprawny za prawie połowę ceny. Wierzymy, że dzięki Państwa pomocy oraz pomocy Fundacji „Szlachetny Bohater” uzbieramy potrzebną kwotę.
Droga do zdrowia będzie ciężka, ale wierzymy, że kiedyś nasza córka wyjdzie na prostą i razem będziemy przeskakiwać przez duże kałuże...
Prosimy o pomoc.
Mama Małgosi
