Filip urodził się jako skrajny wcześniak w 24. tygodniu ciąży. Ponad cztery pierwsze miesiące swojego życia spędził w szpitalu. Niestety po wykonanym rezonansie magnetycznym głowy okazało się, że ma niedorozwój znacznego stopnia półkul i robaka móżdżku. Jego rozwój został zatrzymany. Chłopiec nadal nie raczkuje, nie siedzi i nie przewraca się na boki.
Jedyną szansę dla Filipka na sprawność w przyszłości, stanowi intensywna i wielokierunkowa rehabilitacja. Poza nią, chłopczyk wymaga także specjalistycznego sprzętu, takiego jak pionizator i siedzisko, ortezy itp.
Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu środków na ochronę zdrowia Filipka.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Wpłat można dokonywać klikając przycisk "pomagam" (Przelewy24) lub bezpośrednio na konto:
29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (mBank)
IBAN: PL 29 1140 2004 0000 3702 7879 1369 (przelewy zagraniczne)
63 1140 2004 0000 3302 7549 9161 (mBank) - obowiązuje do 15.06.2019 r.
IBAN: PL 63 1140 2004 0000 3302 7549 9161 (przelewy zagraniczne) - obowiązuje do 15.06.2019 r.
wpisując w tytule przelewu: "
pomagam Filipowi D"
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Zakońoczne akcje
Dzięki wsparciu darczyńców, mogliśmy sfinansować zakup okularów korekcyjnych dla Filipka.
W dalszym ciągu prowadzimy zbiórkę środków na niezbędny sprzęt dla chłopca.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Kolejne darowizny, pozwoliły nam na zakup specjalistycznego sprzętu do rehabilitacji Filipka. Oto zdjęcia z przekazania.
Filipek urodził się w 24 tygodniu ciąży, dlatego jest skrajnym wcześniakiem. Przy porodzie nastąpiło niedotlenienie mózgu. Właśnie to doprowadziło do tragedii... Mój synek, mając zaledwie 3 latka posiada tak wiele ograniczeń – nie chodzi, nie siedzi, nie raczkuje. Ból rozdziera mi serce, gdyż Filipek także nic nie mówi. W tym wieku dzieci już dużo mówią, dlatego tym bardziej bolesny jest fakt, że nie może wyrazić swoich myśli. Może powiedziałby, że kocha?...
Moje słoneczko dwukrotnie miało wykonany rezonans głowy, który wykazał niedorozwój mózgu. Codziennie jeździmy na rehabilitację i do wielu innych specjalistów, tj. logopedy, psychologa, tyflopedagoga (nauka widzenia i orientacji przestrzennej), neurologa oraz do poradni żywieniowej, a to nie koniec wyliczanki. Niezbędny jest jeszcze okulista, gastroenterolog, laryngolog i chirurg.
Moje dochody to ledwie drobne kwoty, które nawet po połączeniu nie wystarczają na opędzenie najpilniejszych potrzeb. Otrzymuję zasiłek i dodatek pielęgnacyjny, rodzinny oraz zasiłek dla samotnych matek, ale nie wystarcza to nawet na rzeczy niezbędne.
Moim marzeniem jest to, aby synek stał się jak najbardziej samodzielny, więc chciałabym skorzystać z turnusu w komorze hiperbarycznej oraz z przeszczepu komórek macierzystych. Terapia hiperbaryczna dostarcza tlen do wszystkich komórek, u których z powodu niedotlenienia doszło do obumarcia. Z kolei komórki macierzyste mają zdolność samoodnowy, są początkowym etapem wszystkich komórek organizmu, więc mogą się u Filipka świetnie sprawdzić.
Niestety, jak zwykle w ratowaniu zdrowia i życia najbliższych, bardziej od determinacji liczą się pieniądze. Koszt tej drugiej terapii to aż 100 tysięcy złotych!
A potrzebna jest także codzienna rehabilitacja i sprzęt niezbędny do jej przeprowadzania: pionizator, siedzisko, ortezy. Ich ceny są także poza moim zasięgiem.
Dlatego zwracam się z prośbą o pomoc. Błagam, nie bądźcie obojętni wobec tego, co nas spotkało. Chcę dla synka wszystkiego co najlepsze, tak samo jak Wy chcielibyście dla swojego dziecka. Pozwólcie zapewnić mu jak najlepsze i szczęśliwe życie. Moim marzeniem jest to, aby synek stał się jak najbardziej samodzielny.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)