Klaudia urodziła się 28 marca 2008 r. w 37 tygodniu ciąży. Już na drugi dzień pani doktor poinformowała mnie, że podejrzewa u naszej córki Zespół Downa.

Po wyjściu za szpitala, lekarz rodzinny skierował nas do Poradni Genetycznej, gdzie pobrano krew na badanie. Wynik nie pozostawiał żadnych wątpliwości. Diagnoza: Zespół Downa.Przez pierwsze dwa lata Klaudii raz w tygodniu jeździliśmy na rehabilitację do Ośrodka Wczesnej Interwencji.

Gdy nasza córka skończyła dwa lata, zmieniliśmy ośrodek. Do dnia dzisiejszego jeździmy na rehabilitację do Ośrodka Rehabilitacyjnego w Kościanie, gdzie ma zajęcia, takie jak: fizjoterapia, kinezyterapii, terapia zajęciowa, Integracja sensoryczna i zajęcia z pedagogiem. Na logopedię dojeżdżamy do Grodziska Wlkp., gdzie Pani intensywnie ćwiczy wymowę, jak również wykonuje masaż twarzy. Koszt dojazdu pochłania znaczna sumę.

Klaudia uczęszczała także do specjalistycznego przedszkola, gdzie także brała udział w zajęciach z pedagogiem i logopedą.

Rozwój psycho-ruchowy Klaudii jest znacznie opóźniony. Pomimo intensywnej rehabilitacji, późno zaczęła raczkować (skończone 2 lata) i chodzić (skończone 3 lata). Motoryka mała i duża są na etapie dwulatka. Mowa sprowadza się do pojedynczych słów i krótkich zdań dwu, trzywyrazowych.

Potrzeby Klaudii są duże. Córka nosi okulary, które trzeba przynajmniej raz na rok wymieniać (wada wzroku to +11 OL i +10 OP). Aby uniknąć płaskostopia i koślawości nóg potrzebne są buty typu AURELKA, MEMO, których koszt przekracza nasz budżet rodzinny.

Oprócz Klaudii, mamy jeszcze dwójkę dzieci (starszy Kacper – lat 9, po przebytej chorobie: dziury w przełyku i wrzody na żołądku wywołane bakterią, z płaskostopiem i koślawością kolan oraz młodszy Kamil – 11 miesięcy z alergią pokarmową).

Liczymy na pomoc Ludzi Dobrego Serca. To dzięki Wam moja Córcia się uśmiecha i wie, że otaczają Ją „Dobre Duszki".