Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Prywatności. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce. X

Nasi podopieczni


Olimpia Niewiadomska

Procent uzbieranej kwoty
Olimpia Niewiadomska
Kilka słów o podopiecznym
Olimpia urodziła się 09.07.2015 roku w Poznaniu. Obecnie wraz z rodzicami mieszka w Gnieźnie w woj. wielkopolskim.

Olimpia urodziła się w 28. tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 1120 g. Pod koniec drugiego miesiąca życia pojawiły się problemy z brzuszkiem, zdiagnozowane pierwotnie, jako niedrożność jelit. Okazało się, że Olimpię dotknęło martwicze zapalenie jelit, które wymagało trzykrotnej interwencji chirurgicznej.
W związku z operacjami, Olimpia wymaga przewlekłego żywienia pozajelitowego. Oznacza to, że przez większość tygodnia, dziewczynka przez kilkanaście godzin na dobę pozostaje podłączona pod kroplówkę, przez którą podawana jest mieszanina żywieniowa, zawierająca wszystkie niezbędne dla jej życia składniki odżywcze.
Żywienie pozajelitowe wiąże się z mnóstwem utrudnień i zagrożeń. Z względu na zamontowany cewnik, każdorazowo wystąpienie gorączki wiąże się z podejrzeniem Sepsy odcewnikowej i pobytem w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, a co za tym idzie znacznymi kosztami. Olimpia cierpi także na zespół Gilberta (potwierdzony genetycznie). Cały czas zmaga się również ze skutkami wcześniactwa.

Zbiórka ma na celu zgromadzenie środków na zakup specjalistycznego pokarmu dla Olimpii, jej dalsze leczenie oraz rehabilitację. Planowana jest również budowa specjalnego pomieszczenia, przeznaczonego na środki medyczne i opatrunkowe, wykorzystywane przy codziennej pielęgnacji dziewczynki.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Wpłat można dokonywać klikając przycisk "Pomagam" (Przelewy24) lub bezpośrednio na konto:

63 1140 2004 0000 3302 7549 9161 (mBank)
IBAN: PL 63 1140 2004 0000 3302 7549 9161 (przelewy zagraniczne)

wpisując w tytule przelewu: "pomagam Olimpii"

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Wierzymy, że Olimpia pewnego dnia całkowicie wyzdrowieje i jej życie nie będzie uzależnione od kroplówek i pompy żywieniowej...

Olimpia. nasz mały wielki cud. Urodziła się 3 miesiące przed czasem, ważąc zaledwie 1120 g i nie ominęło ją ani jedno z powikłań wcześniactwa. Dotknęła ją dysplazja oskrzelowo-płucna, zespół zaburzeń oddychania, retinopatia wcześniacza, niedokrwistość, zakażenie układu moczowego, posocznica. Olimpia doznała również wylewów dokomorowych I stopnia. Nie raz słyszeliśmy od lekarzy, że musimy być gotowi na wszystko i nie są w stanie przewidzieć co się wydarzy, że stan Olimpki jest krytyczny i trzeba czekać co dalej... Ale nasza Wojowniczka walczyła. Kiedy po dwóch miesiącach wydawało się, że wygrała tę nierówną walkę o życie i będziemy mogli zabrać ją do domu pojawiły się poważne problemy z brzuszkiem. Olimpka przeszła 3 operacje na jelitach w ciągu 10 dni... Nasza córeczka wygrała życie, które jednak postawiło przed nią kolejne wyzwanie - walkę o zdrowie. W wyniku przeprowadzonych operacji Olimpia straciła prawie całe jelito cienkie i część jelita grubego. Żyje dzięki temu, że pięć dni w tygodniu przez kilkanaście godzin pompa żywieniowa podaje jej bezpośrednio do żyły głównej w przedsionku serca specjalną mieszaninę żywieniową. Lekarze nie przekreślają szans Olimpii na pełne wyleczenie, na to, że mieszaninę żywieniową podawaną dożylnie całkowicie zastąpi żywienie doustne, takie jak u każdego z nas. Do tego jednak długa droga..
Cieszymy się z każdej chwili spędzonej z Olimpką, ale żywienie pozajelitowe wiąże się z mnóstwem utrudnień i zagrożeń. W samym 2017 roku nasza córeczka była czterokrotnie hospitalizowana w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Raz w związku z wystąpieniem gorączki, która u Olimpii zawsze wiąże się z podejrzeniem sepsy od cewnika Broviac′a, który kończy się w przedsionku serduszka Olimpki, a który pozwala na podawanie jej żywienia pozajelitowego. Kolejne trzy razy wiązały się z koniecznością wymiany cewnika Broviac′a, gdyż ten założony w 2015 roku zrobił się za mały i trzeba było założyć większy, co niestety wiązało się z dwukrotną interwencją chirurgów z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Olimpia na stale znajduje się pod opieką Poradni Żywienia przy Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie oraz pod kontrolą audiologa, okulisty i rehabilitanta.
Dotychczasowe koszty, jakie ponieśliśmy na leczenie i rehabilitację naszej córeczki są bardzo duże. Olimpia na stale przyjmuje drogie leki i suplementy diety. Uzbierane środki przeznaczymy na dalszą walkę ze skutkami wcześniactwa oraz ze skutkami żywienia pozajelitowego u Olimpii, min. na zakup leków, szczepionek, materiałów medycznych oraz dalszą rehabilitację. Zostaną także wykorzystane w związku z dojazdami na kontrole czy ewentualne hospitalizacje w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Wierzymy, że dzięki Państwa pomocy życie naszej córki stanie się łatwiejsze i umożliwi walkę mającą na celu całkowite wyleczenie naszej córki.

Partnerzy